適用地區(qū)歐盟 周期5-7工作日 發(fā)證機構(gòu)立訊檢測 檢測類型化學測試 品牌立訊檢測
REACH法規(guī)是關(guān)于化學品注冊，評估，和限制的法規(guī)(EC 1907/2006)，是歐盟對進入其市場的所有化學品進行預防性管理的法規(guī)。2007.6.1，REACH 法規(guī)正式實施。在歐盟REACH法規(guī)下，化學品被分為類：物質(zhì)、混合物、物品。
物質(zhì)：是指在自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學元素及其化合物，包括為保持其穩(wěn)定性而有必要的添加劑和加工過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，但不包括不會影響物質(zhì)穩(wěn)定性或不會改變其成分的可分離的溶劑。
混合物：是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。該混合物是生產(chǎn)者按照一定的比例人為進行混合而得，如色母粒、助劑母粒等。
物品：是指在制造過程中獲得特定形狀、外觀或設(shè)計的物體，這些形狀、外觀和設(shè)計化學成分*能決定其功能。
根據(jù)REACH 224法規(guī)，若產(chǎn)品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量小于1噸，**向下游進口商進行告知和相關(guān)信息傳遞，同時出具相關(guān)證明文件說明；若產(chǎn)品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量大于1噸，**向ECHA進行通報。
注冊范圍
? 投放歐盟市場*過1噸/年的化學物質(zhì)；
? 投放歐盟市場的混合物中*過1噸/年的化學物質(zhì)；
? 投放歐盟市場的物品中有意釋放的化學物質(zhì)，且總量*過1噸/年。
注：物品中有意釋放物質(zhì)：在正?；蚝侠砜深A見的使用情況下有意從物品中釋放的物質(zhì)，通常為了實現(xiàn)該物品的某種功能，如空氣清新劑。
REACH主要內(nèi)容：
——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進口量*過1噸的所有化學物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學物質(zhì)還應提交化學報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口
REACH認證要準備什么資料？
1：需要2-3個樣品
2：檢測申請表
3：產(chǎn)品使用手冊
4：材料清單表
