歐盟REACH法規(guī)，全稱為化學(xué)品注冊、評估、和限制法規(guī)（Registration, Evaluation, Authorisation and Restriction of Chemicals，以下簡稱REACH法規(guī)），是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，這是歐盟對進入其市場的所有化學(xué)品進行預(yù)防性管理的法規(guī)，也是歐盟的強制性認證項目之一，于2007年6月1日正式實施。
在歐盟REACH法規(guī)下，化學(xué)品被分為類：物質(zhì)、混合物、物品。
物質(zhì)：是指在自然狀態(tài)下（存在的）或通過生產(chǎn)過程獲得的化學(xué)元素及其化合物，包括為保持其穩(wěn)定性而有必要的添加劑和加工過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，但不包括不會影響物質(zhì)穩(wěn)定性或不會改變其成分的可分離的溶劑。
混合物：是指由兩種或兩種以上物質(zhì)組成的混合物或溶液。該混合物是生產(chǎn)者按照一定的比例人為進行混合而得，如色母粒、助劑母粒等。
物品：是指在制造過程中獲得特定形狀、外觀或設(shè)計的物體，這些形狀、外觀和設(shè)計化學(xué)成分*能決定其功能。

根據(jù)REACH 224法規(guī)，若產(chǎn)品中含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量小于1噸，**向下游進口商進行告知和相關(guān)信息傳遞，同時出具相關(guān)證明文件說明；若產(chǎn)品含有SVHC，并且含量大于0.1%，同時年出口量大于1噸，**向ECHA進行通報。

①從化學(xué)品的使用中提供對人類健康和環(huán)境的高度保護；
②使化學(xué)品進入市場的人（制造商和進口商負責理解和管理與其使用相關(guān)的風險）；
③許物質(zhì)在歐盟市場上自由流動；
④加強歐盟化學(xué)工業(yè)的**和競爭力；
⑤促進使用替代方法評估物質(zhì)的危險特性；
⑥范圍和豁免，REACH適用于每年生產(chǎn)或進口到歐盟的物質(zhì)，數(shù)量為1噸或更多，通常，它適用于所有單的化學(xué)物質(zhì)本身，制劑或物品（如果該物質(zhì)是在正常和合理可預(yù)見的物品使用條件下釋放的話）。

REACH主要內(nèi)容：
——注冊(Registration)： 年產(chǎn)量或進口量*過1噸的所有化學(xué)物質(zhì)需要注冊，年產(chǎn)量或進口量10噸以上的化學(xué)物質(zhì)還應(yīng)提交化學(xué)報告；
——評估(Evaluation)： 包括檔案評估和物質(zhì)評估。檔案評估是核查企業(yè)提交注冊卷宗的完整性和一致性。物質(zhì)評估是確認化學(xué)物質(zhì)危害人體健康與環(huán)境的風險性；
——許可(Authorization)： 對具有一定危險特性并引起人們高度重視的化學(xué)物質(zhì)的生產(chǎn)和進口進行，包括CMR(致癌性、誘變性和生物毒性物質(zhì))、PBT(持久性、生物富積和毒性化學(xué)物質(zhì))、vPvB(高持久性、高度生物富積化學(xué)物質(zhì))等；
——限制(Restriction)： 如果認為某種物質(zhì)或其配置品、制品的制造、投放市場或適用導(dǎo)致對人類健康和環(huán)境的風險不能被充分控制，將限制其在歐盟境內(nèi)生產(chǎn)或進口
REACH辦理流程：
1：填寫申請表
2：確認REACH認證費用和時間
3：簽定合同并支付費用
4：樣品寄送
5：產(chǎn)品進行REACH測試
6：實驗室頒發(fā)REACH報告